Hoy arranca la iniciativa #ConLdeEnfermera, ideada por los enfermeros Miguel Garví y Ruth López.
Por un cambio en la política de gestionar los Recursos Humanos por parte de los servicios de salud, donde las enfermeras se cuelgan la L de "novatas" cada vez que son cambiadas de Unidad o Servicio o cuando son llamadas a trabajar con contratos temporales para sustituciones de verano tras haber estado muchos meses en paro.
Aunque no seas enfermera, aunque no "sufras" en persona esta situación, sí eres paciente o lo serás algún día.
Porque esta iniciativa a quien beneficia es al sistema de salud y por supuesto a los pacientes, sobre los que gira todo él.
Ahora ya sólo te queda leer los posts publicados en su web. Seguirles en Twitter y en Facebook, y correr la voz en tu entorno para que todo aquel que quiera participe. Y concienciar.
La Escuela
de Pacientes de Andalucía celebró el viernes15 de marzo su segundo congreso,
eminentemente práctico, en donde los asistentes pudieron aprender a mejorar su
calidad de vida compartiendo experiencias con otros pacientes y con
profesionales de la salud. Ese fue el objetivo de este encuentro que consolida
el éxito de participación y, sobre todo, emociones del primer encuentro.
Toda una institución a nivel nacional y referente por poner
en marcha programas innovadores para hacer comunidad de pacientes, para que la
gente no se sienta sola ante la adversidad de la enfermedad, para ayudar a
entender los procesos patológicos y para mejorar calidad de vida de aquellos
con enfermedad crónica.
Pacientes que se convierten en formadores de otros, que nos
enseñan a comer sano, que consideran las sonrisas y los abrazos como parte de
su tratamiento, que conviven con la enfermedad día a día hasta el final de la
vida. Pero no sólo ellos, también sus familiares y su entorno. Pacientes que le
dan la vuelta a la realidad y hacen fácil lo difícil, y nos abren los ojos para
que nos preocupemos de lo realmente importante, a disfrutar del invierno, de un
día de lluvia o de los rayos de sol...en definitiva, de la vida.
Gente que no se encuentra sola, que habla de su enfermedad
con libertad, sin miedo y sin vergüenza, que rompe tabúes, que se siente
apoyada y acompañada. El paciente en el centro y todo un mundo por descubrir,
no en soledad. Nunca solos.
Qué mejor sitio para todo ello que en la Granada milenaria. La
ciudad viva y mágica que trata igual a los iguales. Porque las cosas pasan por
algo en un lugar y momento concreto. (Este post fue publicado el pasado jueves 21 de marzo de 2013 en el espacio "pacienteApaciente", blog de la Escuela de Pacientes de Andalucía. Gracias, Joan Carles March, por contar conmigo una vez más.)
Ayer día 11 de abril se celebró el Día Mundial del Parkinson que da lugar a diversos actos durante toda esta semana organizados por las asociaciones de pacientes y familiares, por todo el país y avalados por la Federación Nacional. Por cierto, me ha gustado mucho la campaña de publicidad elaborada para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad. La podéis ver aquí. Nos hace tener una idea de lo que viven estas personas.
Desde hace muchos años colaboro con la Asociación de Villarrobledo, la primera asociación de Enfermos de Parkinson creada en Castilla-La Mancha y que atiende a más de un centenar de personas de toda la comarca. Impulsada con empeño y tesón por Paquita y Cati, a las que hoy en día y a pesar de los duros momentos que están viviendo les transmito mi apoyo y cariño, por su buen trabajo desarrollado, por tener siempre una sonrisa y palabras de ánimo, por mirar para delante y por pensar siempre siempre en "sus" enfermos y familias.
La apertura del Hospital General de Villarrobledo, justo enfrente del edificio de la Asociación de Parkinson, dio un impulso a la asociación en cuanto a tratamientos e interacciones entre pacientes y profesionales. No sólo del ámbito de la Rehabilitación. También de la Farmacia. Y fruto de esto último es el documento que aquí os traigo, aprovechando la conmemoración de este Día.
En su elaboración participé como revisora gracias a la propuesta que me hizo una de sus autoras, María Victoria Lerma, jefa del Servicio de Farmacia del Hospital General de Villarrobledo. Como periodista de ese Hospital y también del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Área Funcional de Gestión a la que se adscribe este trabajo, estoy muy agradecida a María Victoria por contar conmigo. Porque, entre otras cosas, da valor a la función de los periodistas hospitalarios, como profesionales especializados en información de salud.
Un documento de gran valor que pretende concienciar sobre la importancia de la adherencia a los medicamentos de Parkinson, ayudar a las familias y a los enfermos a entender su enfermedad, a tomar conciencia de la importancia de medicarse bien y, sobre todo, educar en salud. Y por ello, en un día como hoy, quiero compartirla con todos vosotros.
Espero que os guste y que la compartáis sin pudor. Se trata de que llegue al máximo número de personas posible. Gracias de antemano.
